ΓεΣΥ: Η αβάσταχτη (και επικίνδυνη) ελαφρότητα της άγνοιας…

Με μεγάλη προσοχή και ενδιαφέρον, διάβασα την επίκαιρη δημοσκόπηση που δημοσίευσε προχθές, Κυριακή 11 Νοεμβρίου 2018, η εφημερίδα «ΣΗΜΕΡΙΝΗ» για την πολυαναμενόμενη εφαρμογή του Γενικού Σχεδίου Υγείας στη χώρα μας.

Καθώς βρισκόμαστε στο μεταίχμιο ιστορικών αλλαγών στον τομέα της Υγείας, εν μέσω πυρετωδών διαβουλεύσεων και αντιπαραθέσεων, και παρά την πανθομολογούμενη θετική στάση της πλειονότητας της κοινής γνώμης απέναντι στο καινούργιο σύστημα, είναι άκρως εντυπωσιακό το έλλειμμα πληροφόρησης που διαπιστώνεται ανάμεσα στους πολίτες πάνω σε βασικές παραμέτρους του ΓεΣΥ.

Όπως καταδεικνύουν τα αποτελέσματα της έρευνας, το 65% των Κυπρίων σήμερα γνωρίζουν λίγο ή και καθόλου τις πρόνοιες του ΓεΣΥ, παρότι φαίνεται να εναποθέτουν σε αυτό τις ελπίδες τους για βελτιωμένη προσβασιμότητα και αναβάθμιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, τις οποίες παρόμοιο ποσοστό των ερωτηθέντων (61%) αξιολογεί ως μη ικανοποιητικές ή και κακές.

Η άγνοια που δηλώνουν οι πολίτες για τον τρόπο που θα λειτουργεί και θα τους επηρεάζει το ΓεΣΥ δεν εξυπηρετείται, βεβαίως, ούτε από τον, συχνά συγκρουσιακό, δημόσιο διάλογο που διεξάγεται επί του θέματος, ούτε από την απουσία, μέχρι και αυτήν την ώρα, συντεταγμένης και ολοκληρωμένης ενημέρωσης του κοινού, όχι από τα μέσα ενημέρωσης που επιτελούν το έργο τους σωστά και υπεύθυνα αλλά συνάμα αποσπασματικά γύρω από το ζήτημα, μα από τους καθ’ ύλην αρμόδιους ή –γιατί όχι- και από έναν ανεξάρτητο φορέα.

Σε αυτήν ακριβώς την άγνοια και τους κινδύνους που ενέχει, είχα επιστήσει την προσοχή των περίπου 60.000 ασθενών με σπάνια νοσήματα, από τη θέση της Προέδρου της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπανίων Παθήσεων και της Εκτελεστικής Διευθύντριας της Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας, όταν πριν από περίπου 4 χρόνια, με αφορμή την ενημέρωσή τους σε σχέση με τη διασφάλιση και προστασία των δικαιωμάτων των ασθενών που απορρέουν από τον Νόμο του 2004 (1(Ι)/2005), επεσήμαινα σε όλους τους τόνους ότι δεν αρκεί η θέσπιση και ψήφιση πολύ σημαντικών νόμων, εάν εμείς, οι άμεσα ενδιαφερόμενοι και επωφελούμενοι από αυτούς, δεν έχουμε γνώση του περιεχομένου τους.

Καταλαβαίνουμε λοιπόν γιατί δεν πρέπει να παραμείνουμε αμέτοχοι μπροστά στη σημαντικότερη εθνική κοινωνική μεταρρύθμιση των τελευταίων δεκαετιών, αλλά χρειάζεται, ατομικά και ως οργανωμένα σύνολα, να ενημερωθούμε, να διαβουλευόμαστε εντατικά και να συμμετέχουμε ενεργά στις εξελίξεις, προτού μας προλάβουν αυτές. Μόνο καλά ενημερωμένοι ασθενείς μπορούν να διεκδικήσουν αποτελεσματικά όσα δικαιούνται και κατοχυρώνονται από εθνικές, ευρωπαϊκές και διεθνείς νομοθεσίες, οδηγίες και συμβάσεις.

Διότι, όπως έλεγε από το 1776 ο Πρόεδρος των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής και κύριος συντάκτης της Διακήρυξης της Ανεξαρτησίας, Τόμας Τζέφερσον, «ο ενημερωμένος πολίτης αποτελεί βασική προϋπόθεση για την επιβίωσή μας ως ελεύθερης κοινωνίας».
 
* Δρ Ανδρούλλα Ελευθερίου
BSC, MSc, PhD
Πρόεδρος Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων
Εκτελεστική Διευθύντρια Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας